В коррекционном центре Пинского района неговорящие дети теперь смогут научиться общаться взглядом. Это стало возможным благодаря ноутбуку и устройству Tobii Eye Tracker 5-ого поколения, которые «Ласковые крылья» приобрели совместно со спонсором, компанией Neotech Development в Минске.
Игровой контроллер Tobii Eye Tracker 5 позволяет управлять курсором на мониторе исключительно взглядом. Благодаря чему дети с ДЦП и другими серьёзными заболеваниями, не имеющие возможности двигать руками и говорить, смогут выражать свои желания, указывая на изображения и слова на мониторе.
Eye Tracker создавался в первую очередь для геймеров. Однако шведские разработчики заинтересованы в развитии инклюзивных возможностей своего устройства. Возможно, в будущем, когда в коррекционном центре Пинского района появятся первые результаты работы устройства с особенными детьми, нам удастся обменяться данными с производителем. Это позволит улучшить работу Ай Трекера и дать возможность большему числу неговорящих особенных людей общаться с внешним миром, выражать свои желания и быть понятыми.
А пока в мире IT происходят чудеса, мы немного опустимся на землю и расскажем вам, что съездили в Пинск в том числе, чтобы поздравить наших подопечных в Новым годом и Рождеством.
По традиции каждый год волонтеры «Ласковых крыльев» поддерживают семьи Пинска и Пинского района, где живут особенные дети. Пакеты с великолепными подарками и несколько коробок с подгузниками мы доставили в коррекционный центр. А ещё мы здорово провели время с очень добрыми и ласковыми малышами, а также пообщались с заботливыми и отзывчивыми сотрудниками центра.
Прощаться очень не хотелось. Такая дружественная атмосфера и доброжелательность, которая царит в Центре — большая редкость! Но впереди длинная дорога до столицы и ещё один подарок для пинской девочки Киры Пещур.
С Кирюшей мы познакомились около 3-х лет назад, когда в рамках нашего проекта «Редкие мечты» исполняли её желание — поплавать с дельфинами. С тех пор девочка каждый год получает от «Ласковых крыльев» рождественский подарок.
У Киры генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия, потому девочка прикована к инвалидному креслу. Правда это совсем не мешает малышке быть активной, весёлой, супер-талантливой и заводить больше количество друзей.
Такой творческой девочке мы приготовили очень много подарков и очень рады были их все вручить!
Жизнь и здоровье — это бесценные дары, которыми мы пользуемся порой неумело, не ценим, не бережём. Может быть глядя на светлые личики Кирюши, Марка, Маринки, Никиты и других детей, мы станем чуть внимательнее к себе и друг к другу.
Берегите себя и своих близких, любите их открыто и честно, помогайте каждому, кто в этом нуждается. Ведь помогать легко, потому что помощь легче пёрышка!